ZNF260基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF260是一种锌指蛋白基因,可能参与转录调控,与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZNF260
基因全名 zinc finger protein 260
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.43
NCBI Gene ID 339324 ncbi.nlm.nih.gov/gene/339324
Ensembl ID ENSG00000105639
UniProt ID Q96MX3
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 13054
基因别名 ZNF260, FLJ23314

基因功能与研究简介

ZNF260(zinc finger protein 260)编码一种含有锌指结构的蛋白质,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能作为转录因子参与基因表达的调控。目前关于ZNF260的具体功能研究较少,但已有研究表明其可能参与细胞增殖、分化等过程,并与某些癌症的发生发展相关。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
癌症(多种类型) ZNF260在多种癌症中表达异常,可能通过调控下游靶基因影响肿瘤发生发展,但具体机制尚不明确。 具有较强研究证据
神经发育障碍 有研究提示ZNF260可能与神经发育相关,但证据有限。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
肾上腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 常用细胞系
HeLa 暂无可靠数据 常用细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Ter) 无义突变 罕见 可能导致蛋白质截短,功能丧失
c.456G>A (p.Trp152Ter) 无义突变 罕见 可能导致蛋白质截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能丧失型突变,如无义突变导致蛋白质截短,可能影响其转录调控功能。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003677 (DNA binding) • GO:0005515 (protein binding)
• GO:0005634 (nucleus) • GO:0006355 (regulation of transcription
• DNA-templated)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF260蛋白含有多个C2H2型锌指结构域,可能通过与DNA结合参与转录调控。其具体功能尚待深入研究,但已有研究表明其可能参与细胞增殖、分化等过程。

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