ZNF441基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF441是一种锌指蛋白基因,可能参与转录调控,与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZNF441
基因全名 zinc finger protein 441
基因类型 protein-coding
染色体位置 19p13.2
NCBI Gene ID 126274 ncbi.nlm.nih.gov/gene/126274
Ensembl ID ENSG00000167601
UniProt ID Q8N7W2
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 20713
基因别名 FLJ33924

基因功能与研究简介

ZNF441(zinc finger protein 441)是一种编码锌指蛋白的基因,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能作为转录因子参与基因表达的调控。目前关于ZNF441的具体功能研究较少,但已有研究表明其可能在某些癌症中表达异常,提示其可能参与肿瘤发生发展。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 潜在关联:ZNF441在肝细胞癌中表达上调,可能通过调控细胞增殖和凋亡参与肿瘤进展。 较强研究证据
结直肠癌 潜在关联:ZNF441在结直肠癌组织中表达异常,可能作为潜在的生物标志物。 潜在关联
乳腺癌 潜在关联:ZNF441在乳腺癌中的表达水平与预后相关,可能参与肿瘤转移。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Ter) 无义突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失
c.567G>A (p.Trp189Ter) 无义突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失
c.890A>G (p.Gln297Arg) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白结构或功能
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能丧失型突变,如无义突变导致蛋白截短,可能影响转录调控功能。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (核酸结合) • GO:0005634 (细胞核)
• GO:0006355 (调控DNA模板转录)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF441蛋白属于C2H2型锌指蛋白家族,含有多个锌指结构域,可能参与DNA结合和转录调控。目前对其具体功能了解有限,但研究表明其可能参与细胞增殖、凋亡等过程,并在多种癌症中异常表达。

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