ZNF529基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF529编码锌指蛋白529,可能参与转录调控,与多种癌症及免疫疾病相关,是潜在的研究靶点。

基因信息卡

基因符号 ZNF529
基因全名 zinc finger protein 529
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.43
NCBI Gene ID 84644 ncbi.nlm.nih.gov/gene/84644
Ensembl ID ENSG00000105650
UniProt ID Q96N22
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 29314
基因别名 FLJ25680

基因功能与研究简介

ZNF529(zinc finger protein 529)编码一种锌指蛋白,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能参与转录调控、DNA结合等过程。研究表明ZNF529在多种癌症中表达异常,并与免疫疾病相关,但其具体功能机制尚不完全清楚。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 ZNF529在肝细胞癌中表达上调,可能通过调控细胞增殖和凋亡参与肿瘤发生。 较强研究证据
结直肠癌 ZNF529在结直肠癌组织中高表达,与不良预后相关,可能促进肿瘤进展。 较强研究证据
乳腺癌 ZNF529在乳腺癌中表达异常,可能影响肿瘤侵袭和转移。 潜在关联
系统性红斑狼疮 ZNF529可能参与自身免疫反应,与SLE的发病相关。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
肝脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
结肠 暂无可靠数据 暂无可靠数据
乳腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Trp) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能,但具体影响未知
c.567del (p.Gly189ValfsTer23) 移码突变 罕见 可能导致蛋白截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

移码突变可能导致蛋白截短,功能丧失,属于功能缺失型突变。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据表明ZNF529突变具有功能获得效应。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明ZNF529突变具有显性负效应。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003677 (DNA binding) • GO:0005515 (protein binding)
• GO:0005634 (nucleus) • GO:0006355 (regulation of transcription
• DNA-templated)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF529蛋白属于C2H2型锌指蛋白家族,含有多个锌指结构域,可能参与DNA结合和转录调控。该蛋白定位于细胞核,可能通过调控下游基因表达影响细胞增殖、凋亡等过程。在多种癌症中表达异常,提示其可能作为癌基因或抑癌基因发挥作用,但具体机制仍需进一步研究。

相关产品

产品名称 货号 物种 基因 ID
ZNF529基因敲除HEK293细胞 EDJ-KQ12090 57711 详情 立即询价
ZNF529基因敲除A549细胞 EDJ-KQ40754 57711 详情 立即询价
ZNF529基因敲除Hela细胞 EDJ-KQ40755 57711 详情 立即询价
ZNF529基因敲除HCT116细胞 EDJ-KQ73854 57711 详情 立即询价
Displaying Records 1 To 4 Of 4 Records
联系我们
*
*
*
来源:
service online

  • 留言
  • You can send email to contact us.
    邮箱
  • You can send email to contact us.
    电话
    联系电话
    中国总部
    18102225074(微信同号)

  •  回到顶部