ZNF570基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF570是一种锌指蛋白基因,可能参与转录调控,与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZNF570
基因全名 zinc finger protein 570
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.12
NCBI Gene ID 148213 ncbi.nlm.nih.gov/gene/148213
Ensembl ID ENSG00000104866
UniProt ID Q6ZN57
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 26403
基因别名 FLJ16287

基因功能与研究简介

ZNF570(zinc finger protein 570)编码一种含有锌指结构域的蛋白质,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能参与转录调控、DNA结合等过程。目前关于ZNF570的功能研究较少,但已有研究表明其可能在某些癌症中表达异常,提示其可能参与肿瘤发生发展。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 潜在关联 有研究显示ZNF570在肝细胞癌中表达下调,可能作为肿瘤抑制因子,但证据有限。
结直肠癌 潜在关联 有研究表明ZNF570在结直肠癌中表达异常,可能参与肿瘤进展,但机制尚不明确。
其他癌症 潜在关联 暂无明确证据,但基于其表达模式,可能与其他癌症相关。

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
HEK293 暂无可靠数据 胚胎肾细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123C>T (p.Arg41Cys) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能,但证据不足。
c.456delA (p.Lys152fs) 移码突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失。
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

移码突变可能导致蛋白截短,功能丧失,属于功能缺失型突变。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (DNA binding) • GO:0005515 (protein binding)
• GO:0005634 (nucleus) • GO:0006355 (regulation of transcription
• DNA-templated)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF570蛋白含有多个C2H2型锌指结构域,可能作为转录因子参与基因表达调控。其具体功能尚待深入研究,但已有研究表明其可能参与细胞增殖、凋亡等过程。

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