ZNF655基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF655编码锌指蛋白655,可能参与转录调控,与多种癌症及神经发育相关,是潜在的研究靶点。

基因信息卡

基因符号 ZNF655
基因全名 zinc finger protein 655
基因类型 protein-coding
染色体位置 7q36.1
NCBI Gene ID 79027 ncbi.nlm.nih.gov/gene/79027
Ensembl ID ENSG00000106123
UniProt ID Q8N720
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:21018
基因别名 FLJ12886, MGC126851, MGC126853

基因功能与研究简介

ZNF655(zinc finger protein 655)编码一种含有锌指结构域的蛋白质,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能作为转录因子参与基因表达的调控。研究表明,ZNF655在多种组织中表达,并可能参与细胞增殖、分化及凋亡等过程。目前,关于ZNF655的具体功能尚不完全清楚,但已有研究提示其与某些癌症的发生发展相关。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
癌症 潜在关联 有研究报道ZNF655在多种癌症中表达异常,可能参与肿瘤发生,但证据尚不充分。
神经发育障碍 潜在关联 有研究提示ZNF655可能影响神经发育,但具体机制和证据有限。

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 暂无明确证据
暂无可靠数据 暂无明确证据
暂无可靠数据 暂无明确证据
暂无可靠数据 暂无明确证据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 常用细胞系
HeLa 暂无可靠数据 常用细胞系
A549 暂无可靠数据 肺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) SNV 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能,但证据不足
c.456C>T (p.Pro152Leu) SNV 暂无可靠数据 可能影响蛋白结构,但证据不足
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变:导致ZNF655蛋白功能丧失或减弱,可能影响转录调控,与疾病关联尚不明确。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变:导致ZNF655蛋白获得新功能或增强原有功能,可能促进肿瘤发生,但证据有限。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变:突变蛋白可能干扰野生型蛋白功能,但具体机制尚不明确。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (nucleic acid binding) • GO:0005634 (nucleus)
• GO:0005515 (protein binding)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF655蛋白含有多个C2H2型锌指结构域,可能参与DNA结合和转录调控。其亚细胞定位主要在细胞核。目前,关于ZNF655的蛋白功能研究较少,但推测其可能调控特定基因的表达,影响细胞增殖和分化。

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