ZNF875基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF875(又称HKR4)是一种KRAB锌指蛋白,可能参与转录调控,与多种癌症和发育过程相关。

基因信息卡

基因符号 ZNF875
基因全名 zinc finger protein 875
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.43
NCBI Gene ID 284409 ncbi.nlm.nih.gov/gene/284409
Ensembl ID ENSG00000183291
UniProt ID Q9H8H2
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:28257
基因别名 HKR4

基因功能与研究简介

ZNF875(锌指蛋白875)属于C2H2型锌指蛋白家族,包含KRAB结构域,可能作为转录因子参与基因表达调控。目前对其功能研究较少,但已有研究表明其可能参与细胞增殖、凋亡和肿瘤发生。在多种癌症中观察到ZNF875的异常表达,提示其可能作为潜在的癌基因或抑癌基因。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 ZNF875在肝细胞癌中高表达,可能通过调控细胞周期和凋亡相关基因促进肿瘤进展。 较强研究证据
结直肠癌 ZNF875在结直肠癌中表达上调,与不良预后相关,可能通过Wnt/β-catenin信号通路发挥作用。 较强研究证据
乳腺癌 ZNF875在乳腺癌中表达异常,可能参与肿瘤侵袭和转移。 潜在关联
肺癌 ZNF875在非小细胞肺癌中表达升高,可能促进肿瘤细胞增殖。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
肝脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
结肠 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Ter) 无义突变 罕见 可能导致蛋白截短,功能丧失
c.567A>G (p.Ile189Val) 错义突变 低频 可能影响蛋白结构,功能未知
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

无义突变导致蛋白截短,可能丧失转录调控功能。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (核酸结合) • GO:0005515 (蛋白结合)
• GO:0005634 (细胞核) • GO:0006355 (调控DNA模板转录)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZNF875蛋白包含KRAB结构域和多个C2H2锌指基序,定位于细胞核,可能作为转录因子调控基因表达。其具体靶基因和生物学功能尚待阐明。

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