ZNF91基因｜基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究
ZNF91编码一种锌指蛋白，可能参与转录调控，与多种疾病存在潜在关联。
基因信息卡
| 基因符号 | ZNF91 |
|---|---|
| 基因全名 | zinc finger protein 91 |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 19p12 |
| NCBI Gene ID | 7644 ncbi.nlm.nih.gov/gene/7644 |
| Ensembl ID | ENSG00000104814 |
| UniProt ID | Q05481 |
| OMIM ID | 603971 |
| HGNC ID | 13105 |
| 基因别名 | HPF2, HTF10 |
基因功能与研究简介
ZNF91基因编码一种含有锌指结构的蛋白质，属于锌指蛋白家族。该蛋白可能作为转录因子参与基因表达的调控。目前，关于ZNF91的具体生物学功能及其在疾病中的作用仍在研究中。已有研究表明ZNF91可能在某些癌症中表达异常，但其确切机制尚不明确。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 癌症 | ZNF91在多种癌症中表达异常，可能参与肿瘤发生发展，但具体机制尚不明确。 | 研究证据有限，多为表达谱分析 |
| 暂无明确疾病关联 | 目前尚无ZNF91直接致病的明确证据。 | 暂无可靠数据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 睾丸 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| 胎盘 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| HEK293 | 暂无可靠数据 | 常用细胞系 |
| HeLa | 暂无可靠数据 | 常用细胞系 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| 暂无明确致病突变 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无明确证据 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
功能缺失型突变（Loss of Function）：可能导致ZNF91蛋白功能丧失，影响转录调控，但具体后果尚不明确。
Gain of Function（功能获得，GOF）
功能获得型突变（Gain of Function）：可能导致ZNF91蛋白获得新的或增强的功能，但缺乏具体证据。
Dominant Negative（显性负效应，DN）
显性负性突变（Dominant Negative）：可能干扰正常ZNF91蛋白的功能，但缺乏具体证据。
查看完整突变数据：
基因本体论 (Gene Ontology)
| • GO:0003676 (nucleic acid binding) | • GO:0005634 (nucleus) |
| • GO:0008270 (zinc ion binding) |
蛋白质功能简介
ZNF91蛋白含有多个C2H2型锌指结构域，可能参与DNA结合和转录调控。其具体功能尚待阐明，可能涉及基因表达的调控。
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