APOBEC3B基因敲除A549细胞

APOBEC3B基因敲除A549细胞
货号:

EDJ-KQ30924

物种:

细胞名称:

A-549

基因名称:

APOBEC3B

基因ID:

9582

规格:

1×10⁶cells

APOBEC3B基因敲除细胞A549是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成,采用Sanger测序法验证敲除,保证单克隆,活性良好。
货号 EDJ-KQ30924
产品名称 APOBEC3B Knockout A549 Cell Line
细胞 A549
Cellosaurus ID CVCL_0023
细胞别名 A 549, A549, NCI-A549, A549/ATCC, A549 ATCC, A549ATCC, hA549
基因 APOBEC3B
基因ID
基因别名 A3B|APOBEC1L|ARCD3|ARP4|DJ742C19.2|PHRBNL|bK150C2.2
摘要
This gene is a member of the cytidine deaminase gene family. It is one of seven related genes or pseudogenes found in a cluster, thought to result from gene duplication, on chromosome 22. Members of the cluster encode proteins that are structurally and functionally related to the C to U RNA-editing cytidine deaminase APOBEC1. It is thought that the proteins may be RNA editing enzymes and have roles in growth or cell cycle control. A hybrid gene results from the deletion of approximately 29.5 kb of sequence between this gene, APOBEC3B, and the adjacent gene APOBEC3A. The breakpoints of the deletion are within the two genes, so the deletion allele is predicted to have the promoter and coding region of APOBEC3A, but the 3' UTR of APOBEC3B. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2012]
癌症类型 Non-Small Cell Lung Carcinoma
细胞形态 Adherent
传代比率 1/5-1/4 ,2days
完全培养基 F-12K + 10% FBS
冻存培养基 95% 完全培养基 + 5% DMSO
* 仅供科研使用,不适用于人体或动物,包括临床、治疗或诊断用途。
Loci送检细胞STR信息
送检细胞名: A-549
细胞库细胞STR信息
细胞库细胞名: A-549
Allele1Allele2Allele1 Allele2
AmelogeninX YXY
CSF1PO10121012
D2S13382424
D3S13581616
D5S8181111
D7S820811811
D8S117913141314
D13S3171111
D16S53911121112
D18S5114171417
D19S4331313
D21S112929
FGA2323
Penta D99
Penta E711711
TH0189.389.3
TPOX811811
vWA1414
D6S10431113
D12S3911818
D2S44110131013
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明:本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成,仅供研究参考。

相关研究文献

IF=3.5
Viruses
该基因敲除模型可能有助于: - 研究APOBEC3B在病毒感染中的作用,特别是SARS-CoV-2复制机制。 - 研究PKR/eIF2α信号通路及其在宿主抗病毒反应中的调控。 - 探索AMPD2失调及其在病毒致病机制中的下游代谢后果。 - 评估APOBEC3B作为抗病毒药物筛选潜在治疗靶点的潜力。 - 验证APOBEC3B介导的先天免疫逃逸策略的功能。

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