ESYT3基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ESYT3编码延伸突触结合蛋白3,参与细胞膜脂质代谢与膜接触,与神经系统疾病和癌症相关。

基因信息卡

基因符号 ESYT3
基因全名 Extended Synaptotagmin 3
基因类型 protein-coding
染色体位置 3q27.2
NCBI Gene ID 23258 ncbi.nlm.nih.gov/gene/23258
Ensembl ID ENSG00000114544
UniProt ID Q9H1K1
OMIM ID 614944
HGNC ID 26014
基因别名 E-Syt3, FAM62C

基因功能与研究简介

ESYT3基因编码延伸突触结合蛋白3(Extended Synaptotagmin 3),属于延伸突触结合蛋白家族。该蛋白包含C2结构域和跨膜区,定位于内质网和质膜接触位点,参与脂质转移和膜动态调控。ESYT3在多种组织中表达,尤其在脑和脂肪组织中丰富。研究表明ESYT3可能参与细胞信号传导、代谢调控和神经功能。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
暂无明确疾病关联 暂无明确证据 暂无可靠数据
癌症相关(潜在关联) ESYT3在多种肿瘤中表达异常,可能影响肿瘤细胞增殖和迁移,但机制尚不明确。 COSMIC数据库中有突变记录,但临床意义未明。

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 高表达(根据GTEx)
脂肪组织 暂无可靠数据 高表达(根据GTEx)
暂无可靠数据 中等表达(根据GTEx)
暂无可靠数据 低表达(根据GTEx)
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 内源性表达
HeLa 暂无可靠数据 内源性表达
SH-SY5Y 暂无可靠数据 内源性表达
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234A>G (p.Thr412Ala) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能,但临床意义未明
c.2345C>T (p.Pro782Leu) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能,但临床意义未明
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变可能导致蛋白表达减少或功能丧失,影响膜接触和脂质转移,但具体表型尚不明确。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变可能增强蛋白活性,但尚无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变可能干扰正常蛋白功能,但尚无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005515 (protein binding) • GO:0005544 (calcium-dependent phospholipid binding)
• GO:0005783 (endoplasmic reticulum) • GO:0005886 (plasma membrane)
• GO:0006869 (lipid transport)

相关通路

暂无明确Pathway ID

蛋白质功能简介

ESYT3蛋白包含N端跨膜结构域和多个C2结构域,定位于内质网-质膜接触位点。它通过C2结构域与磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸结合,参与脂质转移和膜动态调控。ESYT3可能通过调节脂质代谢影响细胞信号传导和代谢。

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