FANCM基因敲除Hela细胞
货号:
EDJ-KQ40789
物种:
人
细胞名称:
HeLa
基因名称:
FANCM
基因ID:
57697
规格:
1×10⁶cells
FANCM基因敲除细胞Hela是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成，采用Sanger测序法验证敲除，保证单克隆，活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ40789 |
|---|---|
| 产品名称 | FANCM Knockout Hela Cell Line |
| 细胞 | Hela |
| Cellosaurus ID | CVCL_0030 |
| 细胞别名 | HELA, Hela, He La, He-La, HeLa-CCL2, Henrietta Lacks cells, Helacyton gartleri |
| 基因 | FANCM |
| 基因ID | |
| 基因别名 | FAAP250|KIAA1596|POF15|SPGF28 |
| 摘要 |
The Fanconi anemia complementation group (FANC) currently includes FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (also called BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (also called BRIP1), FANCL, FANCM and FANCN (also called PALB2). The previously defined group FANCH is the same as FANCA. Fanconi anemia is a genetically heterogeneous recessive disorder characterized by cytogenetic instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, increased chromosomal breakage, and defective DNA repair. The members of the Fanconi anemia complementation group do not share sequence similarity; they are related by their assembly into a common nuclear protein complex. This gene encodes the protein for complementation group M. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2015]
|
| 癌症类型 | Cervical Carcinoma |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/5, 2days |
| 完全培养基 | MEM + 10% FBS |
| 冻存培养基 | 70%完全培养基+ 20% FBS+ 10% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: HeLa | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: HeLa | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1PO | 9 | 10 | 9 | 10 |
| D1S1656 | 12 | 15 | 12 | 15 |
| D2S1338 | 17 | 17 | ||
| D3S1358 | 15 | 18 | 15 | 18 |
| D5S818 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D6S1043 | 18 | 18 | ||
| D7S820 | 8 | 12 | 8 | 12 |
| D8S1179 | 12 | 13 | 12 | 13 |
| D12S391 | 20 | 25 | 20 | 25 |
| D13S317 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D16S539 | 9 | 10 | 9 | 10 |
| D18S51 | 16 | 16 | ||
| D19S433 | 13 | 14 | 13 | 14 |
| D21S11 | 27 | 28 | 27 | 28 |
| FGA | 18 | 21 | 18 | 21 |
| Penta D | 8 | 15 | 8 | 15 |
| Penta E | 7 | 17 | 7 | 17 |
| TPOX | 8 | 12 | 8 | 12 |
| VWA | 16 | 18 | 16 | 18 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
相关研究文献
通过抑制FANCM和BTR溶解酶复合物的成员来改进基因组编辑。
IF=12
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
该基因敲除模型可能有助于：
- 研究FANCM在范可尼贫血通路和DNA修复机制中的作用；
- 提高CRISPR/Cas9和其他基因组编辑工具的效率；
- 研究BTR解离酶复合物及其与FANCM在复制叉稳定性中的相互作用；
- 验证FANCM作为提高基因编辑效果靶点的功能；
- 筛选能够调节FANCM依赖性修复过程的小分子或基因修饰剂。
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