MRPL23基因|线粒体核糖体蛋白L23功能、疾病关联与突变研究

MRPL23编码线粒体大亚基核糖体蛋白L23,参与线粒体蛋白质合成,其功能障碍与线粒体疾病和癌症相关。

基因信息卡

基因符号 MRPL23
基因全名 Mitochondrial Ribosomal Protein L23
基因类型 protein-coding
染色体位置 11p15.4
NCBI Gene ID 6150 ncbi.nlm.nih.gov/gene/6150
Ensembl ID ENSG00000137710
UniProt ID Q9BYD3
OMIM ID 611776
HGNC ID 14049
基因别名 L23MT, RPL23, RPML23

基因功能与研究简介

MRPL23基因编码线粒体核糖体大亚基蛋白L23,该蛋白是线粒体核糖体(mitoribosome)的组成部分,参与线粒体蛋白质合成。线粒体核糖体负责翻译线粒体DNA编码的13个氧化磷酸化复合物亚基,因此MRPL23的功能对于线粒体呼吸链的正常运作至关重要。MRPL23的突变或表达异常可能导致线粒体功能障碍,进而与多种疾病相关,包括线粒体疾病和癌症。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
线粒体疾病 MRPL23突变可能导致线粒体蛋白质合成缺陷,影响氧化磷酸化,导致能量代谢障碍。 暂无明确证据
癌症 MRPL23在多种癌症中表达异常,可能通过影响线粒体功能促进肿瘤发生发展。 具有较强研究证据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
肝脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
心脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
骨骼肌 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HeLa 暂无可靠数据 宫颈癌细胞系
HEK293 暂无可靠数据 人胚肾细胞系
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能
c.456C>T (p.Arg152Trp) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变:导致MRPL23蛋白功能丧失或减弱,可能影响线粒体核糖体组装或功能,进而导致线粒体蛋白质合成缺陷。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变:目前暂无明确证据表明MRPL23存在功能获得型突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变:目前暂无明确证据表明MRPL23存在显性负性突变。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003735 (structural constituent of ribosome) • GO:0005762 (mitochondrial large ribosomal subunit)
• GO:0006412 (translation)

相关通路

Mitochondrial translation (Reactome: R-HSA-5368287)
Organelle biogenesis and maintenance (Reactome: R-HSA-1852241)

蛋白质功能简介

MRPL23蛋白是线粒体核糖体大亚基的组成部分,分子量约为17 kDa。该蛋白包含一个核糖体蛋白L23结构域,参与线粒体核糖体的组装和功能。MRPL23与线粒体核糖体其他蛋白相互作用,共同完成线粒体mRNA的翻译。研究表明,MRPL23的表达水平在多种肿瘤中上调,可能通过促进线粒体生物合成来支持肿瘤细胞的增殖和存活。

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