说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的PURA基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到hIPSC-ZZ细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对PURA基因敲除的hIPSC-ZZ细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC07986 |
|---|---|
| 产品名称 | PURA基因敲除hIPSC-ZZ细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | hIPSC-ZZ |
| 消化时间 | ~3min |
| 基因 | PURA |
| 传代比例 | / |
| 基因ID | |
| 摘要 |
This gene product is a sequence-specific, single-stranded DNA-binding protein. It binds preferentially to the single strand of the purine-rich element termed PUR, which is present at origins of replication and in gene flanking regions in a variety of eukaryotes from yeasts through humans. Thus, it is implicated in the control of both DNA replication and transcription. Deletion of this gene has been associated with myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia. [provided by RefSeq, Jul 2008]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | StemFlex™培养基 |
| 冻存培养基 | Cryostor®CS10冻存液 |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
联系电话